Рассеянный склероз передается по наследству или нет

Какова степень риска проявления рассеянного склероза у родственников?

Риск заболеть шизофренией у человека с неотягощенной генетикой равен 1%. Если в семье болен один из родителей, то вероятность наследования составляет 5 – 10%.

Если болезнь проявляется у матери, то риск болезни, существенно возрастает, особенно, у ребенка мужского пола.

Вероятность развития болезни составляет 50%, если оба родителя больны. Если же в роду имелись бабушки и дедушки с шизофренией, то риск заболевания для внука равен 5%.

При выявлении болезни у родных братьев и сестер, вероятность возникновения шизофрении составит – 6 – 12%.

То, что псориаз передается по наследству, различные ученые предполагали уже давно. Именно это стало основой развития генетической теории возникновения данной болезни. Еще до недавнего времени подтверждения заключались лишь в диагностировании заболевания у нескольких кровных родственников, независимо от линии наследования.

Стоит отметить то, что далеко не в каждой семье прослеживается наличие генетической наследственности псориаза. Специалисты подтверждают лишь то, что около 63 % больных имеют кровных родственников с таким дерматологическим поражением кожи. Таким образом, генетиками определяется псориаз, как наследственное заболевание, но имеющее мультифакторную природу своего возникновения. То есть в определенных случаях его симптомы появляются совершенно не из-за передачи дефектного гена от родителей.

Несмотря на определенные доказательства того, что псориаз может передаваться генетическим способом, некоторые специалисты уверены в том, что существуют и другие способы заражения. Именно на этом и строятся некоторые теории ученых, среди которых наиболее распространенными и популярными являются следующие:

  1. Паразитарно-инфекционная теория. В самом начале исследований псориаза предположение о том, что болезнь вызывает патоген или паразит, было наиболее распространено. Но со временем они так и не были обнаружены. К тому же отсутствие передачи контактно-бытовым способом полностью нивелировало эту теорию.
  2. Вирусная теория. Некоторые особенности поражения организма позволяют предположить, что псориаз вызывается врожденным ретровирусом малыша. На самом деле ученые пока что его не обнаружили, поэтому достоверных доказательств этой теории на данный момент нет.
  3. Нейрогенная теория. Состояние нервной системы может существенно влиять на прогрессирование симптомов псориаза, на уменьшение их выраженности проявлений и т.д. Несмотря на это, большинство ученых связывают это с тем, что ЦНС так или иначе влияет на определенные защитные механизмы, а не на конкретное дерматологическое заболевание.
  4. Эндокринная теория. Ввиду того, что псориаз нередко возникает в период, когда у человека меняется гормональный фон, определенная группа ученых считает, что именно какой-то из гормонов и провоцирует болезнь. На самом деле достоверных доказательств этого нет.
  5. Обменная теория. Одной из особенностей состояния человека при псориазе является нарушение липидного обмена. Некоторые ученые предполагают, что это и провоцирует болезнь, другие же считают, что такая патология – лишь следствие самого псориаза. Поэтому однозначного ответа о какой-либо корректности данной теории на сегодняшний момент не существует.
  6. Аллергическая теория. Данное предположение было озвучено в самом начале развития исследований псориаза. Связано оно было с тем, что у большинства больных данным заболеванием существовал хронический тонзиллит. Определенные специалисты считают, что псориаз – это проявление аллергической реакции на сложную структуру определенных клеток микробов, которые попадают в организм человека.

Рассеянный склероз передается по наследству или нет

Мнение ученых о том, передается ли алкоголизм по наследству, сводится к утвердительному ответу, однако специалисты отмечают, что передается не само заболевание, а ряд дефектных генов, которые отвечают за поведение и способность к самоконтролю. Простыми словами, дети алкоголиков не всегда повторяют судьбу своих родителей.

Если человек знает, что в его семье у генетически близких родственников были проблемы со спиртным, то ему рекомендуется избегать выпивки, а также тщательно следить за контролем потребления алкоголя. Склонность к алкоголизму может передаваться от отца к сыну или дочери в 50% случаев. Риск развития заболевания увеличивается в несколько раз в том случае, если родители регулярно выпивают перед детьми.

Начнем с того, что у детей, отец и мать которых страдали от алкоголизма, риск развития заболевания гораздо выше, чем у людей, в семье которых злоупотребляла только мать или отец. В целом, ученые доказали, что риск наследования алкоголизма составляет примерно 40-50%, но это не значит, что носитель пораженных генов обязательно сопьется в дальнейшем.

Склонность к алкоголизму может передаваться от отца к сыну или дочери в 50% случаев

Статистика показывает, что рассеянный склероз поражает 30 раз больше людей из семей, где уже есть примеры заболевания. Риск больше, если болел очень близкий родственник: родители, сестры и братья. Болезнь может не коснуться, если заболевший только в дальнем родстве.

У близнецов, если они однояйцевые, риск заболеть доходит до 35%, а если разнояйцевые – то только до 5%. Генотип разнояйцевых близнецов обычно отличается. Если взять все случаи заболевания рассеянным склерозом, то вырисовываются такая картина: 10% из всех заболевших имеют близких родственников, которые уже сталкивались с этим расстройством.

Женский пол более уязвим этой болезни, чем мужской. Ранее отмечалось, что женщины от 20 до 40 лет больше всех подвержены рассеянному склерозу. Сегодня уже есть другая статистика, по которой болезнь поражает уже с 15 лет. Вплоть до 50 лет женский пол более уязвим этой болезни, чем мужской.

Симптоматическая форма

Этот тип патологии имеет вторичную природу. Причинами появления могут быть:

  • травмы головы;
  • опухоли мозга;
  • отравления;
  • нейроинфекции;
  • употребление алкоголя, наркотиков;
  • обезвоживание;
  • переохлаждение или перегрев;
  • инсульт;
  • эмоциональный стресс.

В результате воздействия неблагоприятных факторов происходит частичное разрушение мозговых нейронов.

Рассеянный склероз передается по наследству или нет

Припадки могут появиться сразу или через некоторое время. При ЭЭГ и МРТ фиксируются органические мозговые поражения.

Симптомы зависят от локализации очага поражения, степени гибели мозговых структур. У больного наблюдаются:

  • генерализованные приступы с потерей сознания;
  • припадки с частичной потерей сознания или без этого.

Также заболевание могут сопровождать расстройства психики (депрессия, галлюцинации, ухудшения памяти, внимания, паранойя), другие признаки (головные боли, головокружения, нарушение пространственной ориентации).

Лечение направлено, прежде всего, на устранение причины болезни.

Проводят операцию по удалению опухоли, назначают препараты для детоксикации, рассасывания внутричерепных гематом. Часто приступы прекращаются вместе с удалением провоцирующих факторов.

Однако, при необратимой гибели клеток вследствие инфекции или травмы, вылечить заболевание невозможно. Тогда пациенту выписывают противоэпилептические средства, решают вопрос об инвалидности.

Рассеянный склероз передается по наследству или нет

Читайте о других разновидностях заболевания:

  • эпилепсии Джексона и Кожевникова;
  • об абсансной и криптогенной;
  • о генерализованной и парциальной формах;
  • о миоклонической и височной;
  • о фармакорезистентной, фокальной и алкогольной.
Предлагаем ознакомиться:  Обязательная доля в наследстве если нет завещания

Относится к приобретенным. Тип болезни еще называют вторичным. Провоцирующие факторы:

  • инсульт;
  • остеохондроз;
  • травмы;
  • психические нарушения.

Успешность лечения данной формы эпилепсии напрямую связана с устранением причины недуга. Диагностируется дефект головного мозга, из-за чего возникает данный вид болезни, с помощью МРТ. Эта форма эпилептических припадков по наследству не передается.

Доказано: псориаз не заразен

Многие люди, видя псориатическое поражение кожи, считают, что данное заболевание является инфекционным и может передаться при контакте с больным. На самом деле ученые уже давно доказали, что заразиться псориазом невозможно. Данный дерматологический недуг не передается каким-либо половым, контактно-бытовым или же воздушно-капельным путем.

Специалисты советуют обратить внимание на следующие доказанные наукой факты о псориазе:

  1. Псориаз не может передаться от больного человека к здоровому  посредством рукопожатий, прикосновений, объятий или же поцелуев.
  2. Ухаживать за больным псориазом человеком полностью безопасно, несмотря на стадию заболевания, выраженность его симптомов или же степень поражения кожи.
  3. Пользоваться общими бытовыми предметами вместе больным псориазом человеком разрешается без каких-либо ограничений. Это касается полотенец, посуды, одежды и т.д.
  4. Во время полового акта между партнерами псориаз не может никаким образом передаться.
  5. Какие-либо патогенные или условно-патогенные микроорганизмы не способны вызвать у человека псориатическое высыпание на коже. Поэтому из-за отсутствия источника заражения псориаз считается индивидуальным заболеванием, касающимся только конкретного человека.
  6. Если в одной семье псориаз сначала возник у какого-то определенного члена, после чего – у другого, то это не значит что произошло заражение. Вероятнее всего, в этом виновата наследственность, то есть передача генетического материала с определенным дефектом от родителей детям.

Осложнения

Некоторые люди считают, что такое заболевание, как псориаз, приносит больному человеку только некоторые физические и психологические проблемы, с которыми довольно легко в определенных случаях справиться. На самом деле с данным дерматологическим недугом все далеко не так просто.

Псориаз относится к таким заболеваниям, которые в обязательном порядке необходимо лечить медикаментозными средствами. Если этого не делать, существует огромный риск возникновения определенных осложнений, которые даже могут привести к летальному исходу.

Проблема рассеянного склероза

Симптомами болезни являются зуд, болезненные ощущения, трещины кожи, ее чрезмерная сухость, шелушение и т.д. С этими внешними признаками псориаза чаще всего больные люди так или иначе справляются. В случае несвоевременного обращения в больницу или прохождения некорректной терапии заболевание приводит к значительному снижению функции местного иммунитета. Это в свою очередь приводит к заражению вторичными инфекциями.

Также стоит отметить то, что псориаз – это системное заболевание. То есть страдает от него не только кожа человека, но и внутренние органы. Чаще всего болезнь переходит на суставы пациенты, приводя к определенным патологическим изменениям в них. Вследствие этого развивается такой недуг, как псориатический артрит.

Также при псориазе может возникнуть целый комплекс различных заболеваний, среди которых медики выделяют следующие:

  1. Некоторые офтальмологические болезни, такие как конъюнктивит, ирит, склероз хрусталиков и т.д.
  2. Проблемы с пищеварительным трактом.
  3. Увеличение в размерах таких органов, как печень или селезенка.
  4. Определенные нарушения деятельности ЦНС.
  5. Возникновение болезненных ощущений в мышцах, слабость и др.
  6. Развитие нефропатий и хронической почечной недостаточности.
  7. Сложные поражения сердечной мышцы.

Если патологию своевременно не лечить, то она может привести к серьезным осложнениям в виде синдрома хронической боли, нарушений функций тазовых органов, синдрома хронической усталости, депрессии, неврозов.

На поздних стадиях может возникать снижение интеллектуальных способностей вплоть до развития деменции.

Наследование

Бытует мнение, что шизофрения передается чаще по мужской линии. Эти умозаключения основаны на механизмах проявления болезни:

  1. У мужчин заболевание проявляется в более раннем возрасте, чем у женщин. Иногда первые проявления шизофрении у женщин могут начаться только в период климакса.
  2. Шизофрения у генетического носителя проявляется под воздействием какого-либо пускового механизма. Мужчины переживают психоэмоциональные травмы гораздо глубже, чем женщины, что обуславливает у них более частое развитие болезни.

На самом деле, если в семье больна шизофренией мать, то дети заболевают в 5 раз чаще, чем, если бы был болен отец.

Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

  • черепно-мозговая травма;
  • патология головного мозга и нервной системы.

Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

Среди детской эпилепсии разделяют:

  • младенческую (1 год жизни);
  • детского возраста (до 6 лет);
  • юношества (12–14 лет).

Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

Мази от псориаза

В лечении псориаза одним из главных видов терапии является местное лечение при помощи различных мазей. Врачи могут назначить препараты следующих групп:

  1. Мази и крема на основе гормонов.
  2. Негормональные препараты.

Гормональные средства имеют большее количество противопоказаний и побочных эффектов,к тому же их нельзя длительное время применять, так как происходит привыкание. При этом чаще всего они более эффективны и легко помогают побороть некоторые симптомы болезни. К  наиболее популярным  препаратам  данной  группы  можно отнести следующие, классифицированные по основным действующим компонентам:

  • Триамциноллон – Фторокорт и Триакорт;
  • Бетаметазон – Акридерм и Белодерм;
  • Гидрокортизон – Латикорт и Оксикорт;
  • Клобетазол – Кловейт и Пауэркорт;
  • Мометазон – Унидерм и Элоком;
  • Метилпреднизолон – Адванат и Комфдерм;
  • Флуоцинолон – Флуцинар и Синафлан.

Негормональные средства более безопасны. Они не вызывают привыкания и имеют минимальное количество побочных эффектов. Среди них стоит выделить такие, как:

  • серно-салициловая мазь;
  • нафталиновая и ихтиоловая мазь;
  • Цинокап и Скин-кап;
  • Дайвонекс;
  • Элидел.

Передается ли эпилепсия от матери к ребенку

Рассеянный склероз передается по наследству или нет

Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

  1. Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
  2. Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
  3. Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
  4. Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

Предлагаем ознакомиться:  Вход в личный кабинет налогоплательщика ИП

Данные статистики о наличии генетической предрасположенности

Генетические исследования доказали роль наследственности в развитии шизофрении.

Если болезнь присутствует у обоих родителей, то риск заболевания составляет – 50%.

Если же заболевание имеется у одного из родителей – вероятность его возникновения у ребенка снижается до 5 – 10%.

Проведенные исследования с помощью близнецового метода показали, что вероятность наследования болезни у обоих однояйцевых близнецов составляет 50%, у разнояйцовых – этот показатель снижается до 13%.

По наследству, в большей степени, передается не сама шизофрения, а предрасположенность к болезни, реализация которой зависит от множества факторов, в том числе пусковых механизмов.

Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

Не существует четкого понятия «ген алкоголизма», есть гены, которые отвечают за определенные процессы в организме, нарушения в которых способны влиять на изменение восприятия спиртного, тем самым, провоцируя зависимость. В целом, риск злоупотребления развивается на фоне поражения генов отвечающих за метаболизм алкоголя и нейропсихическую деятельность.

Если в семье уже есть или были больные рассеянным склерозом, риск заболеть повышается. Это не говорит о том, что болезнь придет обязательно. Толчком к началу заболевания могут послужить и другие причины, вместе с наследственностью.

В организм человека постоянно попадают различные бактерии и микробы, на которые он реагирует по-разному. Эта естественная реакция заложена генетически. Поэтому нельзя исключить, что одна и та же болезнь у близких родственников протекать будет одинаково.

Группа риска

Вероятность появления псориаза у некоторых групп людей значительно выше, нежели у других. Именно поэтому специалисты определили некоторые группы риска появления данного недуга. Факторами, которые существенно повышают шанс заболевания, служат:

  1. Слишком длительное нахождение под прямыми солнечными лучами. Инсоляция может вызывать некоторые проблемы со здоровьем человека, в том числе и псориаз.
  2. Психоэмоциональное перенапряжение. Стоит отметить, что оно может быть, как положительным, так и отрицательным.
  3. Постоянное повреждение кожных покровов в виде царапин, травм, ушибов и т.д.
  4. Наличие хронических инфекционных поражений. Прежде всего стоит быть предельно внимательным к заражению стрептококками.
  5. Вирус иммунодефицита человека или же синдром приобретенного иммунодефицита.
  6. Прием определенных лекарственных препаратов.
  7. Изменения уровня гормонов в крови человека. Это может быть вызвано нормальными физиологическими изменениями (беременность, пубертатным возрастом) или же определенными патологиями (заболевания эндокринной системы).
  8. Злоупотребление спиртными напитками.

Пока еще ученым не удалось точно определить причину возникновения патологии, из-за чего возникает вопрос: а передается ли детям рассеянный склероз? В некоторых случаях возможен наследственный фактор возникновения недуга. Если в роду имеются больные склерозом, то у близкородственных членов может возникнуть недуг.

К группе риска относят не только тех лиц, которые могут заболеть из-за наследственной причины. Также в нее включают тех, кто имеет очаги хронической инфекции, проживающих в районах Севера, лиц, подвергающихся сильным психоэмоциональным нагрузкам.

Здравствуйте Владимир Владимирович! Гипертония говорят передается по…

Здравствуйте Владимир Владимирович!

Гипертония говорят передается по наследству, скорее всего так со мной и случилось. У мамы давление периодически повышается до 220 с возрастом все чаще.

Мне 31 год. дочери 8. за неделю уже два раза давление поднималось до 140/100 чувство боли в висках легкая тошнота. мама говорит что началось рановато, у нее проблемы начались после климакса.Ситуация меня пугает. подскажите можно ли остановить этот процесс, какая профилактика этого заболевания для дочери.

Передача алкоголизма от родителей к детям: какова вероятность?

Заболевание может начаться в любом возрасте, однако, чаще всего дебют шизофрении приходится на возраст – 20 – 25 лет.

По статистике, заболеваемость одинакова у мужчин и женщин, но у лиц мужского пола болезнь развивается гораздо раньше, и может начаться в подростковом возрасте.

У женского пола заболевание протекает более остро и выражается яркой, аффективной симптоматикой.

Согласно статистике, в мире страдают шизофренией 2 % населения. Единой теории причины возникновения заболевания на сегодняшний день не существует.

Псориаз – это наследственное заболевание, которое при этом далеко не всегда передается от матери или отца ребенку. Если один из родителей болеет данным недугом, шанс того, что он потом проявится у кого-то из их детей составляет порядка 20-25 %.

Стоит отметить то, что по наследству от отца и матери, которые одновременно болеют псориатическим поражением, данное заболевание ребенок унаследует с вероятностью, достигающей 75-78 процентов. При этом вид болезни также переходит ребенку, хотя существуют редкие исключения из этого правила. Например, отец может болеть каплевидным псориазом, тогда как у ребенка возникнет вульгарный тип заболевания.

Важно отметить то, что далеко не все дети от родителей могут унаследовать псориаз. Исследования показали, что один ребенок может болеть заболеванием родителей, а другой – всю жизнь быть здоровым. Статистические данные обследованных однояйцевых двойняшек показали, что у них болезнь передается обоим вместе.

Cуществует только три группы врачей, которые могут поставить диагноз “Повышенное ВЧД”:

  1. инфекционисты;
  2. неонатологи;
  3. реаниматологи и хирурги.

Остальные будут недостаточно компетентны в данном вопросе. Все потому, что медицина имеет только два способа измерять ВЧД, и оба из них требуют вскрытия мозга. Сегодняшние методы определения ВЧД должны подкрепляться ярко выраженными симптомами, а сам диагноз ставится компетентным и опытным доктором.

Исследования и ученые, которые проводили подобные исследования

Ученые во всем мире изучали наследственный алкоголизм на примере множества людей разного возраста. Данные исследования позволили выявить прямую взаимосвязь между генетической предрасположенностью и склонностью к злоупотреблению, а также, доказали тот факт, что алкоголь также может вызывать необратимые генетические изменения.

Огромный вклад в изучение алкоголизма как генетического заболевания внесли советские ученые Ц.П. Короленко, Э.А. Бабаян, И.В. Стрельчук и другие. В своих работах они говорили не только о последствиях алкоголизма, но и уделяли внимание анализу генетических аспектов развития болезни.

Доказано: алкоголь может вызывать необратимые генетические изменения

Причины появления приобретенной эпилепсии

Наследственное ли это заболевание или нет? По сей день не существует единой теории возникновения шизофрении.

Исследователями выдвинуто множество гипотез о механизме развития заболевания, и каждая из них имеет свои подтверждения, однако, ни одна из этих концепций до конца не объясняет происхождения болезни.

Среди множества теорий возникновения шизофрении выделяют:

  1. Роль наследственности. Научно доказана семейная предрасположенность к шизофрении. Однако, в 20% случаев заболевание впервые проявляется в семье в которой наследственная отягощенность не доказана.
  2. Неврологические факторы. У больных шизофренией были выявлены различные патологии центральной нервной системы, обусловленные поражением мозговой ткани аутоиммунными или токсическими процессами в перинатальном периоде или в первые годы жизни. Интересно, что сходные нарушения ЦНС обнаруживались у психически здоровых родственников больного шизофренией.

Таким образом, доказано, что шизофрения – это, преимущественно, генетическое заболевание, связанное с различными нейрохимическими и нейроанатомическими поражениями нервной системы.

Предлагаем ознакомиться:  Налог на наследство квартиры по завещанию в России в 2019 году

Однако «активизация» болезни происходит под влиянием внутренних и средовых факторов:

  • психоэмоциональная травма;
  • семейнодинамические аспекты: неправильное распределение ролей, чрезмерно опекающая мать и др.;
  • когнитивные нарушения (нарушения внимания, памяти);
  • нарушение социального взаимодействия;

Исходя из вышесказанного, можно сделать вывод, что шизофрения – это мультифакторное заболевание полигенной природы. При этом генетическая предрасположенность у определенного больного реализуется только при взаимодействии внутренних и внешних факторов.

Эпилепсия – это хроническая неврологическая болезнь, связанная с повреждениями или воспалительными процессами мозга, внешне проявляющаяся судорогами, психическими расстройствами, изменениями личности и разделяющаяся на два вида: врожденная и приобретенная.

Идиопатический тип

Пусковым механизмом развития идиопатического типа недуга является генетическая ошибка в передаче нервных импульсов.

Мозговые структуры, ответственные за «гашение» нервных импульсов, не работают или работают слабо, поэтому нейроны находятся постоянно в возбуждении.

Если у ближайших родственников диагностировали недуг, то вероятность его появления у ребенка повышается до 50%.

Однако, ВЭ проявляется и у тех детей, родители которых полностью здоровы. Нарушения развития нервной системы могут быть спровоцированы следующими факторами:

  • болезнями матери во время беременности (краснуха, токсоплазмоз, герпес и др);
  • употреблением беременной женщиной алкоголя или наркотиков;
  • гипоксией плода;
  • травмой при родах.

Рассеянный склероз передается по наследству или нет

Обычно первые приступы возникают у детей до 3 лет или в пубертатный период. Патология проявляется различными видами припадков:

  • генерализованными приступами с судорогами, потерей сознания;
  • абсансами (замирание на одном месте, фиксация взгляда в определенной точке);
  • Приобретенная эпилепсия: идиопатический тип

  • многократно повторяющимися хаотичными движениями;
  • расстройствами психики (галлюцинации, бред, неврозы);
  • сокращениями одной группы мышц.

Сложность в том, что родители малыша не сразу замечают первые симптомы, что дает недугу прогрессировать.

Диагностировать заболевание можно с помощью инструментальных методов:

  • электроэнцефалография;
  • УЗИ мозга;
  • магнитно-резонансная томография.

При ВЭ на ЭЭГ обнаруживается очаг возбуждения, фиксируется повышенная активность нейронов. Лечение врожденного недуга предполагает длительный прием противосудорожных препаратов.

Они позволяют добиться стойкой ремиссии, при которой приступы не повторяются в течение нескольких лет. Вид лекарства, схема приема определяются врачом в зависимости от типа недуга.

Прогноз патологии зависит от нескольких факторов:

  • возраст начала болезни;
  • наличия сопутствующих заболеваний (хромосомные патологии, эндокринные нарушения);
  • типа приступов и тяжести протекания недуга.

С точки зрения выздоровления, наиболее неблагоприятной считается болезнь с ранним дебютом (до 3 лет), генерализованными припадками, сопровождающимися другими патологиями нервной системы.

Этот тип относится к злокачественным, обычно у детей наблюдаются отклонения в психическом развитии. Пациенты стоят на учете у эпилептологов, имеют показания к присвоению группы инвалидности.

Они вынуждены всю жизнь принимать противосудорожные средства. Также применяют хирургическое лечение эпилепсии.

Доброкачественные виды патологии имеют более благоприятный прогноз.

К ним относятся:

  • роландическая эпилепсия;
  • эпилепсия сна, чтения;
  • судороги новорожденных.

Часто заболевание сходит на нет к подростковому возрасту, когда мозговые структуры достигают своей зрелости.

Сходства и различия

Характерные черты

Врожденная

Приобретенная

Причина возникновения

Не выяснена

Внешние факторы

Дебют заболевания

Преимущественно детский возраст

Любой возраст

Характер приступов

Различный

Зависит от локализации очага поражения

Лечение

Противосудорожные препараты

Устранение причины

Прогноз

Зависит от формы патологии

Зависит от причины болезни

Существуют ли алкогольные гены?

В 70-е годы ученые заметили, что люди азиатского происхождения совершенно по-иному реагируют на алкоголь. Кроме того, в данных странах процент алкоголизма в несколько раз ниже, чем во всем мире. В ходе исследования удалось выявить «азиатский ген», который отвечает за переработку алкоголя. Простыми словами, у азиатов спиртное достаточно быстро преобразуется в ацетальдегид (сильнейший яд), который медленно распадаясь, вызывает неприятные симптомы, такие как головные боли, тошноту, рвоту и покраснение кожных покровов.

Если человеку от матери или отца передались «азиатские» гены, то риск стать алкоголиком у него минимален. Человек просто не сможет выпить нужного количества алкоголя, а каждый процесс употребления спиртного будет сопровождаться описанными выше симптомами — сработает естественный природный механизм защиты организма.

Для ребенка с «азиатскими» генами риск стать алкоголиком минимален

Лечится ли

Рассеянный склероз передается по наследству или нет

Прогноз заболевания определяется степенью поражения клеток мозга. Это в равной степени относится к обоим видам болезни.

Больные с доброкачественной идиопатической эпилепсией, которая не сопровождается генерализованными припадками, имеют больше шансов на выздоровление.

Часто заболевание проходит само по себе к подростковому возрасту, когда мозговые структуры достигают зрелости.

При сложной форме болезни с помощью адекватной терапии удается добиться длительной ремиссии в 50%.

Лечение предполагает пожизненный прием противоэпилептических лекарств.

Рассеянный склероз передается по наследству или нет

В особо тяжелых случаях прибегают к оперативному вмешательству. Хирургическое лечение показано при резистентности к антиконвульсантам и часто повторяющихся припадках, в 80% случаев частота приступов снижается до 5% в течение первого года после операции.

В случае приобретенной формы все зависит от причины патологии. Если не произошло обширного органического поражения клеток, после устранения провоцирующих факторов приступы исчезают.

Хуже обстоят дела с посттравматической или постинсультной эпилепсией. Такие пациенты, наряду с другими лекарствами, должны принимать антиконвульсанты.

Гены, отвечающие за нейропсихическую деятельность

Ученые доказали, что в организме людей есть гены, отвечающие за выработку МАО (моноаминооксидазу), которая в свою очередь контролирует выработку дофамина — вещества, отвечающего за получение удовольствия. При нарушении выработки МАО процесс выработки дофамина становиться неконтролируемым, в результате у человека формируется неустойчивое поведение, которое принято называть асоциальным.

Исчезающее белое вещество

Лейкоэнцефалопатия головного мозга страшна тем, что поражается белое вещество в подкорковых мозговых структурах. Это вирусное заболевание при ослабленном иммунитете.

Симптомы:

  • нарушена речь, координация движений, чувствительность, зрение
  • спутанное сознание
  • разрастающееся слабоумие
  • изменение личности
  • физическая слабость
  • боли в голове.

Рассеянный склероз передается по наследству или нет

Лечение лейкоэнцефалопатии головного мозга симптоматично. Антивирусные препараты не разработаны. Даже при неблагоприятном прогнозе иногда возможны неожиданные улучшения.

У грудничков и детей до года:

  • пальпируемое напряжение и набухание родничка;
  • дрожь подбородка;
  • срыгивания и рвота;
  • нарушение зрения (глаза болят и могут закатываться вниз);
  • судороги;
  • увеличение размеров окружности головы.

Ребенку от грудного до годовалого возраста измеряют ВЧД порядка трех раз. Первый – в месяц, потом в три месяца, и третий раз – когда ребенку год.

Головная боль – явный признак внутричерепного давления

Кровяным, называется давление, которое оказывает кровь на стенки сосудов. Оно может быть капиллярным, венозным, артериальным и внутрисердечным.

А внутричерепное давление – это давление спинномозговой жидкости в черепной коробке. Ликвор никаким образом не оказывает на кровь давление, хотя иногда гипертония является признаком гипертензии.

Сильная головная боль может являться симптомом повышенного ВЧД, но может и не иметь к нему ни малейшего отношения.

Головная боль может быть симптомом большого перечня болезней, и из-за нее приписывать диагноз “повышенное ВЧД” – глупо.

Основные симптомы кроме головной боли:

  • тошнота и рвота;
  • ухудшение памяти;
  • утомляемость и усталость;
  • снижение зрения и косоглазие.

Также следует отличать головную боль и мигрень. Зачастую приступ мигрени не имеет ничего общего с гипертензией.

Эти проявления наблюдались во всех возрастных категориях. При этом головные боли обладают нарастающей интенсивностью, а интервал между приступами укорачивается.

Опухоли небольших размеров могут поначалу не вызывать клинической симптоматики, однако увеличение размеров будет сопровождаться ее нарастанием

Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
Юрист онлайн
Добавить комментарий

;-) :| :x :twisted: :smile: :shock: :sad: :roll: :razz: :oops: :o :mrgreen: :lol: :idea: :grin: :evil: :cry: :cool: :arrow: :???: :?: :!:

Adblock detector